P-CTX3B

La CTX3B est un composé polyéther cyclique avec une structure rigide constitué de 13 cycles fusionnés par des liaisons éther. Il s’agit d’un métabolite secondaire synthétisé par des microalgues appartenant aux genres Gambierdiscus et Fukuyoa [1,2]. La CTX3B peut également être observée dans les tissus d’invertébrés marins et de poissons de la région Pacifique [1,3].

167 065 XPF334 130 XPF

INFORMATION GÉNÉRALE

Identification produitCTX3B
NomCiguatoxine du Pacifique CTX3B
Formule

C57H82O16

DescriptionLa CTX3B est un composé polyéther cyclique avec une structure rigide constitué de 13 cycles fusionnés par des liaisons éther. Il s’agit d’un métabolite secondaire synthétisé par des microalgues appartenant aux genres Gambierdiscus et Fukuyoa [1,2]. La CTX3B peut également être observée dans les tissus d’invertébrés marins et de poissons de la région Pacifique [1,3].
CatégorieProduit naturel - Poison
Cible et activité biologiqueLes ciguatoxines (CTX) sont de puissantes neurotoxines marines qui agissent comme des activateurs des canaux sodiques dépendant du potentiel (CSDP) . [4] Elles se lient au site 5 de la sous-unité alpha des CSDP, causant l'ouverture permanente des canaux Na+ et+ partant, des décharges de potentiels d'action.

CONDITIONNEMENT ET PRIX

ConditionnementPrix(€)
0.5 µg1 400.00
1.0 µg2 800.00

La CTX3B est conditionnée sous forme d'extrait sec.

CARACTÉRISTIQUES PHYSIQUES ET CHIMIQUES

NomCiguatoxine du Pacifique CTX3B
N°CAS263336-58-9
ToxicitéDose léthale 50% (DL50) = 8-12 µg/Kg (i.p. sur souris) (ILM, données non publiées)
Nom chimiqueCTX3B
Poids moléculaire1022.6 g/mol [3]
Forme physiqueExtrait sec
SolubilitéLa CTX3B est une neurotoxine liposoluble
StockageLes ciguatoxines sont des molécules habituellement stables. Il est recommandé de conserver la CTX3B à -20°C dans son flacon d'origine, non ouvert, jusqu'à son utilisation
Hygiène et sécuritéLe port de gants, lunettes ou visière de protection est recommandé

RÉFÉRENCES

[1] Yasumoto T., Igarashi T., Legrand A.M., Cruchet P., Chinain M., Fujita T., Naoki H. (2000). Structural elucidation of ciguatoxin congeners by fast-atom bombardment tandem mass spectroscopy. Journal of the American Chemical Society, 122(20), 4988-4989. https://doi.org/10.1021/ja9944204

[2] Chinain M., Darius T., Ung A., Cruchet P., Wang Z., Ponton D., Laurent, D., Pauillac S. (2010). Growth and toxin production in the ciguatera-causing dinoflagellate Gambierdiscus polynesiensis (Dinophyceae) in culture. Toxicon 56, 739-750. https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2009.06.013

[3] Food and Agriculture Organization of the United Nations & World Health Organization. (‎2020)‎. Report of the expert meeting on ciguatera poisoning: Rome, 19-23 November 2018. World Health Organization. https://apps.who.int/iris/handle/10665/332640

[4] Lombet A., Bidard J.N., Lazdunski M. (1987). Ciguatoxin and brevetoxins share a common receptor site on the neuronal voltage‐dependent Na+ channel. FEBS letters, 219(2), 355-359. https://doi.org/10.1016/0014-5793(87)80252-1

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